Другари, видите шта ја умем, написано је уз фотографију преслатке мале хероине Миње Матић из Крагујевца, која ручицама хвата своја стопала подигнута у ваздух.
Дјевојчица која је до скоро гледала лоптицу коју није могла сама да узме, другу дјецу док трче, дисала уз помоћ машине, сад може да изведе оно што је дјеловало неоствариво да додирне своје ногице.
Преслатку Мињу болест је пратила 24 сата дневно.
Све што је хтјела да уради, није могла.
Али зато сад Миња на фотографији, која је објављена на друштвеним мрежама, лежи на лежима и подиже своје ногице без проблема. И додирује их…
Миња је тренутно на клиници у Лос Анђелесу, као и мала Софија Маркуљевић, која болује од исте болести. Почела је и са физикалним терапијама и вјежбицама, пише „Телеграф“.
Миња је умиљата и нежна дјевојчица. Родила се 6. октобра прошле године. Током прва три мјесеца лијепо је напредовала. Нико није могао да наслути да ће нешто кренути по злу. Родитељи су примијетили да Миња постепено престаје да помјера ноге и руке, отежано дише, слабије једе. Одмах су потражили помоћ. Испоставило се, на жалост, да се ради о ријеткој и изузетно тешкој неуромишићној болести – Спинална мишићна атрофија, тип 1.
Болест је везана за мутацију гена и манифестује се губитком основних животних функција, као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Не утиче на мозак и когнитивне функције.
Извор: Независне
