Covid propusnice i (ne)izvjesna budućnost | COVID-19 Vijesti | Al Jazeera

AGENCIJE

Evropska unija će preporučiti rok od devet meseci za validnost vakcinacije protiv kovida za putovanja u blok, a takođe će predložiti davanje prioriteta vakcinisanim putnicima, navodi se u dokumentu u koji je Blumberg imao uvid.


Evropska komisija će predložiti da zemlje članice nastave da primaju sve putnike koji su vakcinisani vakcinama koje je odobrio blok. Takođe poziva zemlje da se ponovo otvore od 10. januara za sve one koji su koristili vakcine koje je odobrila Svjetska zdravstvena organizacija, navodi se u dokumentu.

Predložena ažuriranja takođe uvode novo vremensko ograničenje za validnost vakcine, što sugeriše da će busteri biti potrebni nakon perioda od devet mjeseci.

Očekuje se da će prijedlozi, koji pokrivaju putovanja izvan EU, biti objavljeni kasnije u četvrtak.

Vlade EU traže da blok izjednači razlike u pravilima kako bi se olakšala putovanja, nakon što su zemlje zauzele različite pristupe prema dužini važenja vakcine i buster dozama.

Kako se najnoviji talas pandemije ubrzava širom Evrope, izvršna vlast EU planira da od 1. marta ukine svoju bijelu listu zemalja iz kojih su dozvoljeni svi putnici bez obzira na status vakcinacije. Od tog datuma vakcinisani i putnici koji su preležali virus sa EU digitalnim kovid sertifikatom ili ekvivalentnom propusnicom mogu da uđu u blok.

Nova pravila za djecu

Revidirana pravila bi takođe omogućila putovanje u EU za djecu između 6 i 17 godina koja su imala negativan PCR test pre polaska, čak i ako nisu vakcinisana. Zemlje EU mogle bi da zahtevaju dodatno testiranje nakon dolaska, kao i karantin ili samoizolaciju.

Kao dodatan vid zaštite, dokaz o negativnom PCR testu bi bio potreban za sve putnike koji su vakcinisani vakcinom koje je odobrila SZO, ali koju nije odobrio evropski regulator, kao i za one koji su se oporavili od korone.

SZO je odobrila vakcine kompanija Fajzer, Moderna, Džonson i Džonson, Astra Zeneka, Sinofarm, ali ne i rusku vakcinu Sputnjik. Od navedenih vakcina Evropska agencija za lijekove (EMA) nije odobrila onu koju proizvodi Sinofarm.

O prijedlozima EK će dalje odlučivati Evropski savjet.